Месец октомври е Световният месец за борба с рак на гърдата. Отбелязването на усилията за борба с тази болест, съвпада с обявяването на постиженията на Рош в лечението на ХЕР 2 положителен рак на гърдата. Те бяха обявени по време на 37-мият Конгрес на Европейското дружество по медицинска онкология (ESMO), който се провежда от 28 септември до 2 октомври 2012 г. във Виена. На форума компанията доказа за пореден път своята лидерска позиция в лечението на ракови заболявания, като тази година най-важни са представените нови данни за персонализирано лечение на ХЕР 2 положителния рак на гърдата и рака на кожата.
Събитието е един от най-големите медицински форуми, и се посещава от над 15 000 делегати – лекари, медицински сестри, пациенти, журналисти. Като част от лекционната програма, фармацевтичната фирма докладва нови данни за 13 свои лекарства – нови, както и вече утвърдени за лечение на различни видове рак.
ХЕР2 положителен рак на гърдата
След ключовото откритие през 1998 г. за блокиране на определени рецептори на агресивните тумори, този подход стана основното лечение за ХЕР2 положителен рак на гърдата. Данните, които бяха докладвани на ESMO 2012 отразяват както това постижение, така и бъдещите нови подходи в лечението на агресивния рак на гърдата:
Рак на кожата
В миналото се очакваше пациентите с метастазирал меланом да живеят средно от 6 до 9 месеца след поставяне на диагнозата. Днес специфични таргетни (прицелни) лекарства помагат да се спре метастазирането на раковите клетки и да могат пациентите да живеят по-дълго:
За Метастатичен меланом и BRAF
Ранно диагностицираният меланом е лечимо заболяване. Въпреки това, когато е разпространен в други части на тялото, това е най-смъртоносният и агресивен кожен рак. Хората с метастазирал меланом обикновено живеят едва няколко месеца, въпреки лечението на този вид рак с досегашните лекарствени методи. Само един от четири човека с метастазирал меланом преживява една година след поставяне на диагнозата.
BRAF протеинът е ключов компонент от нормалния растеж на клетките. Мутациите, които поддържат BRAF протеина в активно състояние, могат да предизвикат прекомерни сигнали в пътя, водещи до неконтролируемо клетъчно делене и удължена преживяемост. Приема се, че тези мутации на BRAF протеина се срещат при около половината от всички случаи на меланом и при 8% от солидните тумори.
Снимка: Reuters
Прочетете още: