Асоциация Муковисцидоза България набира средства за 50 инхалатора

Да помогнем на повече деца и възрастни с муковисцидоза да дишат свободно

13.11.2023г. / 10 49ч.
Мария Дуковска
Снимка: Асоциация Муковисцидоза.

Снимка: Асоциация Муковисцидоза.

От Асоциация Муковисцидоза стартират дарителска кампания за набиране на средства, с които да се закупят 50 инхалатора. Уредите ще бъдат насочени към пациенти с муковисцидоза, сред които има както деца, така и възрастни.

Муковисцидозата е най-често срещаното генетично рядко заболяване, което обикновено се проявява в ранна детска възраст и засяга белите дробове и стомашно-чревната система. Характеризира се с чести усложняващи се инфекции, които изискват ежедневна рехабилитация и инхалаторна поддържаща терапия. Често пациентът с муковисцидоза приема над 30 таблетки ежедневно, отделя над 3 часа за лечението си и прави близо 10 инхалации. Инхалаторът е жизненоважен уред за пациентите с муковисцидоза.

Причината за заболяването са два дефекта в така наречения CFTR ген, унаследени от двамата родители. Към момента са известни над 1600 различни мутации, които причиняват заболяването, а статистиката сочи, че всеки 33ти българин е носител на един от тях.

Всеки, който има желание да дари, може да го направи по следните начини:

Може да дарите по банков път по сметка на Асоциация Муковисцидоза:

ДСК
IBAN - BG64STSA93000025032698
BIC STSABGSF

ОББ
IBAN- BG20UBBS80021055424015
BIC UBBSBGSF

ePay.bg
чрез сайта на Асоциация Муковисцидоза https://lifewithcf.org/
Асоциация Муковисцидоза
bam_cf@abv.bg

От Асоциацията изразяват дълбока благодарност към всеки, който е съпричастен с каузата им!

Коментирай