Елате да оцветим света за 300 бебета повече

18.03.2008г. / 11 17ч.
Аз жената
Елате да оцветим света за 300 бебета повече

Скъпи приятелки и приятели на az-jenata.bg, Отново наближава 25 март, Благовещение, а заедно с това и нашето напомняне, че годишно в България от малформации Spina Bifida умират около 300 бебета. Те могат да бъдат спасени с едно много просто действие – профилактика с фолиева киселина.

За да припомним това на повече български жени, имаме удоволствието да ви поканим заедно да оцветим света (или поне онази част от него, която е пред Майчин дом в София) за 300 бебета повече и през 2008 г.

Очакваме ви на 25 март 2008 г., от 17.00 ч. пред главния вход на Майчин дом, за да оцветим градинката там!

Ако е възможно, облечете по-износена бяла тениска, която няма да ви е жал да поизцапате с боя.

С усмивка,
Инициативен комитет “300 бебета повече” за превенция на малформацията Spina Bifida.

Инициативата “300 бебета повече” се провежда за трета година. За повече подробности относно проектите и кампаниите вижте www.300bebeta.info

За повече информация и регистрация за участие:
Михаил Стефанов
mstefanov@abcbg.com
тел. 02 954 32 99

Предишни събития от инициативата:
Казахме заедно - 300 бебета повече!
Засадихме заедно 300 цветя за 300 бебета повече!
Молебен за 300 бебета повече

Коментирай
1 rate up comment 0 rate down comment
Lidia ( преди 12 години )
dali moga da se svarza s Antoaneta Stoilova?Az sam maika na dete na pochti 6 godini sas spina bifida.
отговор Сигнализирай за неуместен коментар
1 rate up comment 0 rate down comment
Милка Димитрова ( преди 12 години )
И аз като Антоанета и някои други майки,без да знам съм родила сина си със спина бефида.Симптомите се проявиха, когато беше на 12 години(болки в кръста и тогава след рентгеновата снимка се установи болестта)От тогава колкото пъти отидем на лекар,толкова пъти ми казват,че така ще бъде.Но на мен ми е трудно да си представя че"така ще бъде"Сигурно има някакви начини да се облекчат децата и да водят нормален живот в по-зряла възраст.Ако някой знае нещо подобно,моля пишете
отговор Сигнализирай за неуместен коментар
1 rate up comment 0 rate down comment
дарина ( преди 12 години )
нашите гинеколози са доста небрежни спрямо проблема със заболяванията на плода при бременност . слава на господа никое от децата ми не е болно . през 1992 годона родих сина си без никакви прегледи и изследвания .времето е било такова без никаква информация , но недопустимо е през 2004 година когато родих дъщеря си да не се правят изследвания и препоръки .по някакъв начи трябва да бъдат задължени да информират бъдещите майки .
отговор Сигнализирай за неуместен коментар
1 rate up comment 0 rate down comment
АНТОАНЕТА ( преди 12 години )
Най-накрая! Спина бифида излезе като диагноза и у нас?! Преди 25 години родих голямата си дъщеря с тази диагноза. Никой, ама никой лекар не ми обясни какво е това. По време на бременността ми дори на видеозон не ме пратиха.Оперираха я в Германия, но много закъсняхме и сега има последици, с които ежедневно се борим. Имам много още какво да разказвам и да посъветвам бъдещите майки.
отговор Сигнализирай за неуместен коментар
1 rate up comment 0 rate down comment
Вероника ( преди 12 години )
Браво за кампанията 300 бебета повече!Поздравявам ви от цялото си сърце!Баба съм на 3 годишно внуче, което е умно,красиво и здраво,защото дъшеря ми пиеше хапченцата фолиева киселина по време на бременността си.Благодаря на лекаря,който наблюдаваше бременността и, благодаря и на вас за инициативата!Успех в полезното ви дело!
отговор Сигнализирай за неуместен коментар
1 rate up comment 0 rate down comment
Veneta ( преди 12 години )
ako moje pove4e mediinost na tozi problem,zahtoto mn. maiki ne znaiat da go predotvartiat,no ima lekari koito sahto ne sa na iasno
отговор Сигнализирай за неуместен коментар
1 rate up comment 0 rate down comment
Величка ( преди 12 години )
моята дъщеря сероди сЪС СПИНА БИФИДА . аз съм ви писала моето слънце . тя се омъжи направи всички иследвания и очакваме бебе на м. май . Смятам че всичко ще бъде наред . Подкрепям иниациативата за зоо бебета по-вече;защото само аз знам какво съм изживяла смоята дъщеря. Благодаря на целиет ви екип че се заехте с превенцията на това заболяване. въпреки че дъщеря ми дрябваше да плаща всички изследвания които си направи. С поздрав Вили от Петрич.
отговор Сигнализирай за неуместен коментар
1 rate up comment 0 rate down comment
пламена ( преди 12 години )
наистина чувствам се съпричастна,българската жена трябва да е информирана повече,но наистина- повечето събития са в софия.Жалко наистина,за "провинциалистките"...като мен.Е,поне аз имам интернет...
отговор Сигнализирай за неуместен коментар
1 rate up comment 0 rate down comment
Мая ( преди 12 години )
Наистина е много жалко, че се провежда само в София, иначе инициативата е много добра!
отговор Сигнализирай за неуместен коментар
1 rate up comment 0 rate down comment
Велислава ( преди 12 години )
Чудесна инициатива. Дерзайте!!! Жалко , че се провежда само в София и не мога да участвам. Желая успех. Нека да има много такива инициативи не само за заболявания, а и за нещастните деца изоставени от техните родитили в домовете.
отговор Сигнализирай за неуместен коментар